Les Affaires Réglementaires couvrent divers domaines qui vont de l’enregistrement d’un médicament au contrôle de la publicité, en passant par la mise en place des essais cliniques ou les opérations de promotion et de publicité (respect de l’AMM, respect des lois DMOS) auprès du ou des professionnels de santé concernés, sans oublier les relations avec les organismes publics. Source Leem

Forme des professionnels de la nutrition, dans des domaines en perpétuel renouvellement, qui ouvrent aux métiers de demain pour une alimentation alliant qualité nutritionnel et sanitaire, favorisant les ’’ aliments santé’’ dans un mode raisonné, et utilisant de nouvelles formes de communication autour des programmes de prévention. Source Leem

La qualité n’est pas une notion nouvelle dans les entreprises du médicament, mais ce souci de qualité s’est affirmé ces dernières années face aux exigences des patients, des partenaires industriels et des politiques conduisant les entreprises à mettre en place une véritable politique de qualité totale. Source Leem

La bioproduction est caractérisée par des modes de fabrication innovants qui se distinguent par une grande technicité et qui s’appuient sur la maîtrise de la croissance des cellules productrices et de leur variabilité biologique. Source Leem

La qualité du médicament fait l’objet de nombreux contrôles tout au long de sa production puis de son cycle de vie. De l’arrivée des matières premières dans l’usine avant la formulation au contrôle post-commercial de stabilité, de nombreux protocoles et méthodes analytiques sont mis en œuvre pour garantir la conformité réglementaire des produits et avoir une expertise, en traquant les moindres variations. Source Leem

Ont pour objectif de former des cadres capables d’assurer les responsabilités techniques et managériales à tous les niveaux du développement d’un produit cosmétique ou dermopharmaceutique depuis sa phase de conception jusqu’à sa commercialisation (R&D, contrôles, production, législation, évaluation clinique et marketing). Source Leem

Un dispositif médical est un instrument, appareil, équipement, matière, produit, logiciel ou méthode qui a pour fonction de prévenir, diagnostiquer, contrôler, atténuer, compenser, remplacer… une blessure, une maladie, un handicap, un organe ou une fonction physiologique ou mécanique. Le dispositif médical se situe au carrefour de multiples technologies : mécanique, électrique, électronique, informatique, biomatériaux, textile, chimie… Les dispositifs médicaux contribuent de manière significative aux progrès médicaux. Source Leem

Le parcours Entrepreneuriat et Projets Innovants en Sciences a pour objectif d’apporter aux étudiants la compréhension des processus d’innovation au sein des entreprises du secteur des sciences ainsi que du secteur de la santé au choix des étudiants. Les différentes étapes du processus d’innovation, le marketing de l’innovation, la valorisation de la recherche, … seront présentées afin de leur fournir une vision synthétique des changements technologiques actuels et de leur impact sur les besoins humains et économiques et sur les grands défis sociétaux. Source Leem

Les exigences des autorités de santé et de l’opinion publique envers les entreprises du médicament ne cessent d’augmenter. Les conditions d’accès et de maintien sur le marché se durcissent tant au niveau national que régional. Les entreprises du médicament ont donc besoin de compétences pour optimiser avec les autorités de santé les conditions d’entrée sur le marché des nouveaux produits mais aussi les conditions du maintien des produits matures. Source Leem

Acteur de santé publique, l’industrie du médicament représente un partenaire des Pouvoirs Publics pour maîtriser les dépenses de santé, notamment par la promotion du bon usage du médicament, afin d’être mieux soigné au moindre coût.Les métiers qui concourent à l’information sur les produits se structurent autour des activités de marketing, d’information médicale et de promotion, de vente et d’export, et d’études.Les métiers de la commercialisation font aussi le lien entre le bien de santé et le client ou patient. Source Leem

Forme des professionnels qualifiés dans les domaines du développement, du transfert industriel et de la production pharmaceutique. Il attire des étudiants nationaux et internationaux, issus de divers parcours, avec un fort engagement du secteur industriel pharmaceutique et académique. Source Leem

Si le métier de chercheur constitue le cœur de la filière Recherche et Développement, toute une galaxie de métiers gravite autour de lui. En amont, des responsables de département R&D proposent des études de recherche dans le cadre d’objectifs. En aval, des agents de laboratoire préparent et contrôlent la qualité des matières premières destinées aux études scientifiques. La logistique, la préparation et la gestion des études, le respect de la réglementation, la qualité, le développement du produit… requièrent des métiers tout autant nécessaires que complémentaires les uns avec les autres. Source Leem

La mise au point d’un nouveau médicament est longue.Sur environ 10 000 médicaments potentiels subissant tous les tests nécessaires, un seul sera disponible au final pour traiter des patients.Un essai clinique sur un médicament vise à mettre en évidence ou à vérifier les effets de ce dernier, à identifier tout effet indésirable, à étudier l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion pour en définir l’efficacité et la sécurité d’emploi. Source Leem